对于A/5级环境的采样和任何单向流装置,等动力采样头应始终安装在粒子计数器管上。通过这种方式,进入计数器的空气受到尽可能少的干扰,以便进入采样头的粒子与未进入采样头时相同。这可确保获得更准确的计数。粒子计数器的探头必须始终朝向气流方向,例如,对于垂直单向流,采样头必须朝上;对于水平单向流,采样头必须沿气流方向横向定向;在湍流洁净室中,采样头必须朝上。正确的等动力采样头必须安装到合适的计数器上,因为不同流速的计数器需要不同尺寸的等动力采样头。标准中提供了等动力采样头方向的指导。作为污染控制计划的一部分,可以采用标准中推荐的每种措施,以使用光学粒子计数器优化空气中粒子的回收恩黉科技(上海)有限公司提供悬浮粒子租赁服务,让您无需投入大量资金购买昂贵的设备,我们还提供专业的技术支持和售后服务,让您无后顾之忧恩黉科技主营压缩空气质量检测仪租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。福建验证仪租赁电话
设计确认(DQ)是确认仪器的功能性和操作指标满足仪器的预定用途,以此作为选择仪器供应商的标准。DQ包括的内容有:实验室根据使用要求,提出实验室需求说明(Userrequirementsspecification,URS);仪器供应商有针对性地回复URS。对仪器硬件/软件的各项指标进行设计确认;实验室对供应商的DQ进行确认,以保证满足仪器的预定用途;实验室选择供应商。DQ由实验室负责,实验室应确保仪器适用于预期用途。供应商只能作为仪器DQ的一部分,负责提供技术指标和其他有关信息。URS是由实验室提出的,但不能完全依赖供应商。DQ在仪器购买前完成。福建验证仪租赁电话恩黉科技主营振动测试仪租赁及验证测试服务,欢迎咨询。
在制药行业,高效过滤器(HEPA)用于生产空间空气的处理和过滤的终端过滤器。无菌生产要求强制使用高效过滤器,而固体和半固体剂型的生产有时也会使用。H13和H14(DIN1822)是高效过滤器的两种型号,后者截留率为99.995%。但多久必须更换一次呢?我们经常看到在公司内部文件中,要求每年更换过滤器,而不管检测结果如何。这是否合理?在相关的GMP指南中并没有高效过滤器可以使用期限的具体数值。根据GMP的要求,过滤器不得有泄漏,这需要通过确认和定期执行ISO14644-3中的泄漏测试,无菌车间来说这是必须的。根据GMP 附录1的技术诠释,A/B级每6个月进行泄漏测试,C/D级则为12个月。FDA无菌指南要求进行定期检查。附录1的要求在这里也适用。泄漏是可以修补的,但修补的面积不能超过单个过滤器面积的0.5%。恩黉科技提供气溶胶发生器、气溶胶光度计租赁服务,可帮助您解决验证检测仪器投入高,后期维护难等问题。欢迎来电咨询
灭菌验证注意事项 4:确定哪些装载物品是难灭菌的和哪些位置能体现灭菌的较差情况。由于负载包含很多不同类型物品,需要检测的位置似乎很多。在不影响物品灭菌能力或破坏物品(关注贵重物品)的情况下,将热电偶和指示剂(BI 与 CI)放入物品中也是非常困难的。我们必须逐个逐个评估每个物品,确定较好的挑战方式。通常,物品必须以某种方式密封,以确保其蒸汽渗透状态不变。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪、无线温度探头的租赁服务。帮助您解决验证难题。恩黉科技主营RT210干热探头(8通道)租赁及验证测试服务,欢迎咨询。
验证报告是按照验证方案实施验证后,形成包括验证过程、方式和结果等内容的总结性文件,主要包括依据验证方案收集到的各类信息、已完成验证试验的结果、漏项及发生的偏差等。验证报告对验证活动进行回顾、审核,依据验证目标做出结果判定。各阶段均有阶段性验证报告,验证报告应经过审核、批准。如果验证报告由外部机构提供,也应当由实验室人员核查其适用性后方可批准。验证的评价和结论都应当被报告,且结果应与可接受标准比对,对可接受标准的任何变更都应当进行评判,并在验证结果中做出建议。若验证结果不符合预定的可接受标准,需作为偏差按照规定进行处理。偏差应当在验证报告中进行报告。黉科技主营温度数据采集仪租赁及验证测试服务,欢迎咨询。福建验证仪租赁电话
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验证报告的起草:大部分企业是QA进行验证报告的起草,我建议由车间工艺员与QA共同起草,关键工艺参数统计分析由工艺员来做,中间产品及成品指标由QC统计分析,QA对全部的验证记录进行系统总结,给出结论。质量负责人及生产负责人会审并批准验证报告。工艺验证状态的维护1验证结束进行商业化批生产,注意做好日常关键工艺参数及质量指标的统计分析(生产单位进行工艺参数的统计分析;QC进行质量指标的统计分析;QA定期收集数据如每月或者每季度进行评估,发现缺陷,及时的进行纠正);验证完成出现以下情况评估是否进行再验证:生产工艺有变更时;原辅料、包装材料有变更(包括生产商的变更),可能对产品质量有影响时;设备、设施有重大变更时;恩黉科技。福建验证仪租赁电话
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